Tésamoréline, Ipamorelin 8 mg (mélange)

Description

Tésamoréline

Ipamorelin

Citations référencées

Tésamoréline

La tésamoréline est un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance dont il a été démontré qu'il augmente les niveaux d'IGF-1 chez les hommes d'une moyenne de 181 microgrammes/litre. Il lie et stimule les récepteurs humains du GHRH avec une puissance similaire à celle du GHRH endogène. Il a une foule d'autres avantages, y compris des effets nootropiques et la réduction des triglycérides. La recherche sur la tésamoréline a par la suite montré qu'elle diminuait l'épaisseur de l'intima média carotidienne (cIMT), le tissu adipeux viscéral (VAT) et les protéines C-réactives (CRP) dans une étude récente. Il n'a pas été démontré qu'il affecte de manière significative les autres hormones hypophysaires et leurs mécanismes respectifs dans le corps. De plus, des études ont montré qu'il améliore la fonction cognitive des personnes âgées en bonne santé ainsi que des personnes atteintes de troubles cognitifs légers qui présentent un risque accru de progression vers la maladie d'Alzheimer.

Ipamorelin

Ipamorelin est un sécrétagogue sélectif de la GH et un agoniste des récepteurs de la ghréline. La puissance de la stimulation de la ghréline peut être comparée à celle du GHRP6 avec moins de propriétés de stimulation de l'appétit. Cependant, contrairement aux autres sécrétagogues de GH, ce pentapeptide ne libère pas les mêmes volumes de cortisol, d'acétylcholine, de prolactine et d'aldostérone. C'est pour cette raison qu'Ipamorelin a été considéré comme le premier sécrétagogue sélectif de la GH.

En combinant à la fois l'ipamoréline et la tésamoréline, il peut être possible de produire des effets accrus car chaque peptide stimule l'axe de l'hormone de croissance via deux mécanismes différents. Ensemble, ils agissent tous les deux en synergie pour stimuler la glande pituitaire afin qu'elle produise et sécrète votre propre hormone de croissance naturelle à des niveaux plus jeunes. La recherche a montré que l'effet net de la combinaison de ces deux peptides se traduit par un meilleur sommeil profond, une réduction des triglycérides, de la TVA et de la cIMT, une amélioration de la cognition et une meilleure fonction métabolique globale.

L'ipamoréline et la tésamoréline présentent des effets secondaires minimes, une faible biodisponibilité orale et une excellente biodisponibilité sous-cutanée chez la souris. La dose par kg chez la souris ne s'adapte pas à l'homme. L'ipamoréline et la tésamoréline sont en vente chez Peptide Sciences et se limitent à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. N'achetez Ipamorelin et Tesamorelin que si vous êtes un chercheur agréé.

Auteur de l'article

La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr E. Logan, M.D. Le Dr E. Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de la revue scientifique

David E. Beck, MD, co-auteur de l'étude prospective, randomisée, contrôlée et de preuve de concept de l'ipamoréline mimétique de la ghréline pour la prise en charge de l'iléus postopératoire chez les patients ayant subi une résection intestinale, se spécialise dans la chirurgie du côlon et du rectum.

David E. Beck, MD est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement d'Ipamorelin. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. David E. Beck, MD est répertorié dans [4] sous les citations référencées.

Citations référencées

[1] Adrien, S., et al. (2019). L'analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, la tésamoréline, diminue la graisse musculaire et augmente la surface musculaire chez les adultes vivant avec le VIH. J Vieillissement de la fragilité, 8(3):154-159. DOI : 10.14283/jfa.2018.45

[2] Clemmons, D.R., Miller, S. et Mamputu, J. (2017). Innocuité et effets métaboliques de la tésamoréline, un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance, chez les patients atteints de diabète de type 2 : un essai randomisé contrôlé par placebo. PLoS One, 12(6): e0179538. DOI : 10.1371/journal.pone.0179538

[3]Johansen PB, Nowak J, Skjaerbaek C, Flyvbjerg A, Andreassen TT, Wilken M, Orskov H. Ipamorelin, un nouveau peptide libérant l'hormone de croissance, induit une croissance osseuse longitudinale chez le rat. Horme de croissance IGF Res. 1999 avril,9(2):106-13. doi : 10.1054/ghir.1999.9998. PMID : 10373343.

[4] Beck, David E., et al. Étude prospective, randomisée, contrôlée et de preuve de concept du mimétique de la ghréline Ipamorelin pour la prise en charge de l'iléus postopératoire chez les patients ayant subi une résection intestinale. Journal international des maladies colorectales, vol. 29, non. 12, 21 oct. 2014, p. 15271534, 10.1007/s00384-014-2030-8.

[5] Michael Ankersen, Nils L. Johansen, Kjeld Madsen, Birgit S. Hansen, Kirsten Raun, Karin Kramer Nielsen, Henning Thôslash,gersen, Thomas K. Hansen, Bernd Peschke, Jesper Lau, Behrend F. Lundt et Peter H .Andersen. Une nouvelle série de peptides libérant de l'hormone de croissance très puissants dérivés d'Ipamorelin. Tourillon de chimie médicinale 1998 41 (19), 3699-3704. DOI : 10.1021/jm9801962

[6] Raun, Kirsten & Hansen, B & Johansen, N & Th&oslash,gersen, Henning & Madsen, K & Ankersen, Michael & Hongaard Andersen, Peter. (1998). Ipamorelin, le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance. Journal européen d'endocrinologie / Fédération européenne des sociétés endocriniennes. 139. 552-61. 10.1530/eje.0.1390552.

[7] Fourman, L.T., et al. (2017). La réduction de la graisse viscérale avec la tésamoréline est associée à une amélioration des enzymes hépatiques chez le VIH. SIDA, 31(16):22532259. DOI : 10.1097/QAD.0000000000001614

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