Description
Qu'est-ce que la sermoréline?
Sermorelin est l'un des rares analogues de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) qui ont été développés ces dernières années dans le but de préserver certains des effets positifs de la GHRH naturelle tout en évitant les effets indésirables. La sermoréline (Geref) est actuellement utilisée en clinique pour évaluer la sécrétion d'hormone de croissance, mais le peptide présente un intérêt supplémentaire pour ses capacités à :
- réduire les cicatrices suite à un infarctus,
- augmenter la densité osseuse,
- améliorer la nutrition dans les maladies chroniques,
- améliorer la fonction rénale,
- combattre les effets de la démence, et
- réduire l'activité convulsive.
Structure peptidique de la sermoréline
Séquence: Tyr-Ala-Asp-Ala-lle-Phe-DL-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln- Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2
Formule moléculaire: C149H246N44O42S
Masse moléculaire: 3357.933g/mole
CID PubChem : 16129620
Recherche sur les peptides de sermoréline
1. Sermorelin et santé cardiaque
La crise cardiaque, bien qu'elle mette gravement la vie en danger, peut également entraîner une invalidité à long terme secondaire à une insuffisance cardiaque, des anomalies de la conduction cardiaque (arythmies), une capacité d'exercice réduite, des douleurs, etc. Un certain nombre de ces problèmes résultent du remodelage cardiaque qui suit les dommages aux myocytes (cellules du muscle cardiaque). Souvent, le remodelage cardiaque entraîne non seulement des cicatrices dans la zone endommagée après une crise cardiaque, mais également dans les zones environnantes non endommagées.Ce remodelage provoque un certain nombre de problèmes à long terme et la recherche a montré que l'empêcher de se produire peut améliorer considérablement les résultats à la fois immédiatement après une crise cardiaque et des années plus tard.
En 2016, une étude chez le porc a révélé que l'administration de sermoréline est efficace pour réduire le remodelage qui suit une crise cardiaque. La recherche a montré que la sermoreline :
- réduit la mort cellulaire dans les cardiomyocytes,
- augmente la production des composants de la matrice extracellulaire nécessaires à une cicatrisation adéquate,
- augmente la croissance des vaisseaux sanguins vers les tissus endommagés, et
- réduit la production de substances qui provoquent une inflammation dommageable.
Cliniquement, les effets des sermorélines sont observés dans l'amélioration de la fonction diastolique, la réduction de la taille des cicatrices et l'augmentation de la croissance capillaire [1], [2]. Des recherches en cours explorent les avantages de la sermoréline dans d'autres formes de maladies cardiaques, telles que l'insuffisance cardiaque et même les troubles valvulaires.
Le traitement à la GHRH réduit la masse cicatricielle. A. Affiche le graphique du changement en pourcentage de la masse cicatricielle au fil du temps en haut et la relation entre le changement en pourcentage de la masse cicatricielle en pourcentage de la masse ventriculaire gauche. B. Montre des images du cœur avant et après 4 semaines de traitement à la sermorline ou de placebo.
2. Sermorelin et épilepsie
L'acide gamma-aminobutyrique (GABA) est une molécule de signalisation du système nerveux central connue pour réduire l'activité électrique dans la moelle épinière et réduire l'excitabilité électrique globale dans le système nerveux central. Un certain nombre de médicaments anti-épileptiques agissent soit en augmentant les niveaux de GABA dans le système nerveux central, soit en se liant aux récepteurs GABA et en imitant les effets du GABA. Dans une étude récente sur des souris épileptiques, des scientifiques ont administré des analogues de la GHRH, comme la sermoréline, pour tester l'effet de ces peptides sur l'activité épileptique. Il s'avère que les analogues de la GHRH sont efficaces pour supprimer les crises en activant les récepteurs GABA[3].Il s'agit d'une toute nouvelle découverte et d'un domaine de recherche actif, car les médicaments pour le traitement des convulsions, bien qu'efficaces, ont une gamme d'effets secondaires néfastes qui réduisent leur utilisation clinique.
3. Sermorelin et sommeil
Il existe de bonnes preuves que les cycles du sommeil sont régulés par l'orexine, un puissant neurochimique produit par certains neurones du cerveau. Il est également bien compris que la croissance et la guérison, qui sont fortement associées à la sécrétion d'hormone de croissance, ont principalement lieu pendant le sommeil. La recherche sur la truite arc-en-ciel suggère qu'il ne s'agit pas d'une coïncidence, un axe GHRH intact étant un composant nécessaire à la sécrétion et au fonctionnement corrects de l'orexine. De plus, la recherche révèle que l'administration exogène de sermoréline et d'autres agonistes de la GHRH peut stimuler la sécrétion d'orexine [4]. Des recherches sont en cours sur les avantages de l'utilisation de la sermoréline dans les troubles du sommeil.
4. Sermorelin préféré à l'hormone de croissance
La sermoréline est un dérivé de l'hormone de libération de l'hormone de croissance et, en tant que tel, produit tous les mêmes effets que la GH, notamment l'augmentation de la masse musculaire, la stimulation de la croissance des os longs et la réduction du tissu adipeux. Même si les effets sont les mêmes, les effets secondaires ne le sont pas. En fait, la sermoréline est le moyen préféré d'augmenter les niveaux de GH chez l'homme, même par rapport à l'administration exogène de l'hormone de croissance elle-même. La principale raison de cette préférence est que la sermoréline est soumise à des mécanismes de rétroaction physiologiques qui aident à prévenir les problèmes courants rencontrés avec l'administration de GH. Ces problèmes comprennent un surdosage, un dosage inapproprié et des effets secondaires imprévus comme l'œdème, les douleurs articulaires et le dérèglement de la physiologie normale [5].
Une deuxième raison de préférer la sermoréline est que la recherche montre qu'elle n'est pas sujette à la tachyphylaxie, le processus par lequel le corps s'habitue à un médicament et nécessite des doses de plus en plus élevées pour obtenir les effets souhaités.Dans certains cas, la tachyphylaxie est si grave qu'un congé médicamenteux (arrêt complet de l'utilisation d'un médicament) est nécessaire pour retrouver les effets d'un médicament. L'utilisation à long terme de la sermoréline dans certains contextes cliniques ainsi que des études animales du peptide indiquent que le corps a une réponse unique au peptide. Plutôt que de réguler à la baisse la production de récepteurs GHRH avec l'administration de sermoréline, le corps augmente plutôt leur production. Cela garantit que les effets des sermorélines sont inchangés, que la tachyphylaxie ne se développe pas à un degré substantiel et qu'une augmentation de la dose n'est généralement pas nécessaire [6].
La sermoréline présente des effets secondaires modérés, une faible biodisponibilité orale et une excellente biodisponibilité sous-cutanée chez la souris. La dose par kg chez la souris ne s'adapte pas à l'homme. Sermorelin en vente chez Peptide Sciences est limité à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. N'achetez Sermorelin que si vous êtes un chercheur agréé.
Auteur de l'article
La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.
Auteur de la revue scientifique
Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, auteur principal de Une meilleure approche de la gestion de l'insuffisance de l'hormone de croissance chez l'adulte ?, a obtenu un BS en pharmacie de l'Université Rutgers, une maîtrise en biochimie de l'Université d'État du Nouveau-Mexique et un Doctorat en physiologie de l'Université Rutgers. Il détient des bourses postdoctorales en neuroendocrinologie et neuropharmacologie au Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) et à l'Université de Californie à Berkeley, respectivement.
Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de Sermorelin. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit.Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph est répertorié dans [5] sous les citations référencées.
Citations référencées
- [1] L. L. Bagno et al., Les agonistes de l'hormone de libération de l'hormone de croissance réduisent la cicatrice de l'infarctus du myocarde chez les porcs atteints de cardiomyopathie ischémique subaiguë, J. Am. Cœur Assoc. Cardiovasculaire. Cérébrovasculaire. Dis., vol. 4, non. 4, mars 2015.
- [2] R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., Nouvelle approche thérapeutique de l'insuffisance cardiaque due à l'infarctus du myocarde basée sur le ciblage du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, Oncotarget, vol. 6, non. 12, p. 97289739, mars 2015.
- [3] S. Tang et al., Interactions entre GHRH et GABAAR dans le cerveau des patients épileptiques et dans des modèles animaux d'épilepsie, Sci. Rep., vol. 7, décembre 2017.
- [4] B. S. Shepherd et al., Actions endocriniennes et orexigènes des sécrétagogues de l'hormone de croissance chez la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss), Comp. Biochimie. Physiol. A. Mol. Intégr. Physiol., vol. 146, non. 3, p. 390399, mars 2007.
- [5] R. F. Walker, Sermorelin : Une meilleure approche de la gestion de l'insuffisance en hormone de croissance chez l'adulte ?, Clin. Interv. Vieillissement, vol. 1, non. 4, p. 307308, décembre 2006.
- [6] S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James et S. G. Ball, Tachyphylaxie partielle aux analogues de la somatostatine (SST) chez un patient atteint d'acromégalie : le rôle de la désensibilisation des récepteurs SST et des anticorps circulants contre la SST analogues, Eur. J. Endocrinol., vol. 146, non. 3, p. 295302, mars 2002.
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