Mod GRF, GHRP-2 10 mg (mélange)

Description

Les agonistes du récepteur du sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHSR) comme le GHRP-2 sont bien connus pour leur capacité à produire de grands pics de taux de GH. Ces pics, tout en offrant un certain nombre d'avantages intéressants et importants dans les modèles animaux, sont également de courte durée car la demi-vie de la plupart des agonistes du GHSR est relativement courte. Pour obtenir des augmentations à long terme du niveau de GH, il est possible d'utiliser un analogue du GHRH comme le GRF modifié. Cela fournit une augmentation à long terme des niveaux basaux et maximaux de GH, mais loin du type de pic de GH fourni par un agoniste du GHSR. De plus, des modèles animaux montrent que les analogues de la GHRH sont sensibles aux interférences de la somatostatine, ce qui peut compenser les augmentations des niveaux de GH.

Pour tirer le meilleur parti des deux mondes, des recherches sur la combinaison d'agonistes du GHSR et d'analogues du GHRH sont en cours. Une combinaison particulièrement recherchée est le GRF modifié avec GHRP-2[1]. La synergie fournit des niveaux basaux et maximaux accrus de GH ainsi que des pics mesurés qui augmentent les avantages des deux peptides d'une manière que la simple augmentation de l'un ou de l'autre ne peut pas.

Le résultat net de la combinaison de ces peptides est une amélioration de la libération de GH et des changements substantiels dans le métabolisme loin du dépôt de graisse. La masse corporelle maigre augmente considérablement, les niveaux d'insuline chutent et la glycémie devient plus régulée[2][4]. Il existe même des preuves montrant que les deux peptides, mais en particulier l'ipamoréline, peuvent aider à améliorer la densité minérale osseuse et la santé osseuse [5], [6].

A propos de l'auteur

Recherche par L. Edmiston, M.D. pour Peptide Sciences. L. Edmiston est titulaire d'un doctorat en médecine de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de la revue scientifique

Le Dr Jan Izdebski a été répertorié comme un chimiste remarquable, chercheur par Marquis Who's Who.Il a obtenu une maîtrise en sciences de l'Université de Varsovie, Pologne, 1959 et est docteur en philosophie, Université de Varsovie, Pologne, 1965, ainsi qu'un doctorat en sciences, Université de Varsovie, Pologne, 1979. Il a étudié comment GRF 1-29 est plus résistant à la dégradation enzymatique et comment cela affecte sa demi-vie.

Le Dr Jan Izdebski est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du GRF 1-29. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Jan Izdebski est répertorié dans [7] sous les citations référencées.

Ressources

• [1] M. Waelbroeck, P. Robberecht, D.H. Coy, J.-C. Camus, P. D. Neef et J. Christophe, Interaction du facteur de libération de l'hormone de croissance (GRF) et de 14 analogues du GRF avec les récepteurs du peptide intestinal vasoactif (VIP) du pancréas de rat. Découverte de (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(l-29)-NH2 comme antagoniste du VIP, Endocrinology, vol. 116, non. 6, pp. 26432649, juin 1985. [PubMed]
• [2] A. V. Schally, X. Zhang, R. Cai, JM Hare, R. Granata et M. Bartoli, Actions et applications thérapeutiques potentielles des agonistes de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, Endocrinologie. [Pub Med]
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• [5] N.B.Andersen, K. Malmlf, P. B. Johansen, T. T. Andreassen, G. & Oslash, rtoft et H. Oxlund, Le sécrétagogue de l'hormone de croissance ipamoréline contrecarre la diminution induite par les glucocorticoïdes de la formation osseuse des rats adultes, Growth Horm. IGF Rés. À l'arrêt. J. Horme de croissance. Rés. Soc. Int. IGF Rés. Soc., vol. 11, non. 5, pp. 266272, octobre 2001. [PubMed]
• [6] J. Svensson et al., Les sécrétagogues de GH ipamoréline et GH-releasing peptide-6 augmentent le contenu minéral osseux chez les rats femelles adultes, J. Endocrinol., vol. 165, non. 3, pp. 569577, juin 2000. [PubMed]
• [7] Izdebski, J., et al. Analogues puissants de HGH-RH résistants à la trypsine. Journal of Peptide Science : Une publication officielle de la Société européenne des peptides, 2004, 10.1002/PSC.563. [Érudit en sémantique]

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