Description
Qu'est-ce que le GRF modifié (1-29) ?
Le GRF modifié (1-29) est un analogue peptidique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). Le GRF modifié a été développé pour la première fois dans les années 1980 lorsqu'il a été découvert que les 29 premiers acides aminés de la GHRH conservaient toutes les propriétés de la protéine complète de 44 acides aminés. La protéine originale, appelée GRF (1-29), est le plus petit fragment de GHRH qui conserve toutes les propriétés de GHRH. Une autre forme synthétique tronquée de GHRH appelée Sermorelin ou GRF 1-29 a 29 acides aminés, le GRF modifié (1-29) est encore modifié en ce qu'il a quatre aminos substitués dans sa chaîne qui servent à prévenir la dégradation et l'oxydation dans la fabrication et transport ainsi qu'in vivo, tout en augmentant l'affinité de liaison aux récepteurs de la GHRH.
Bien que le GRF ait eu un effet complet, la durée d'action était limitée en raison d'une demi-vie très courte (moins de 10 minutes). En conséquence, les chercheurs ont modifié le GRF (1-29) pour lui donner une demi-vie plus longue et donc un plus grand potentiel thérapeutique. Le GRF modifié (1-29) est parfois appelé mod GRF ou GRF tétrasubstitué (1-29). Ce dernier nom indique clairement que le mod GRF diffère du GRF (1-29) en raison du changement de quatre acides aminés. Le GRF modifié (1-29) est identique au CJC-1295 sans DAC.
Structure modifiée du GRF (1-29)
Séquence: Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln- Asp-Ile-Leu-Ser-Arg
Séquence Sermoréline : Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp- Île-Met-Ser-Arg
Formule moléculaire: C152H252N44O42
Masse moléculaire: 3367.954g/mole
CID PubChem : 56841945
Numero CAS: 863288-34-0
Recherche GRF modifiée (1-29)
Le GRF modifié a les mêmes effets que le GHRH. Ces effets comprennent la croissance musculaire (hypertrophie), l'accélération de la cicatrisation des plaies, l'amélioration de la croissance osseuse, l'amélioration de la combustion des graisses et l'accélération du métabolisme. Le GRF modifié a également des effets positifs sur le système immunitaire et la régulation de la glycémie.
1. Mod GRF et l'intestin
Les premières recherches ont suggéré que la GH avait des effets positifs sur la maladie de Crohn, le syndrome de l'intestin court et d'autres affections intestinales inflammatoires. Malheureusement, les avantages de la GH dans ce contexte sont largement compensés par les effets secondaires de l'administration exogène à long terme. Cela a incité les chercheurs à déterminer si les analogues de la GHRH pouvaient avoir des effets similaires sans les mêmes effets secondaires graves. La recherche chez les singes indique que le mod GRF interagit avec les récepteurs du peptide intestinal vasoactif (VIP) et améliore en fait la motilité intestinale. Le peptide semble interagir avec VIPC1, qui se trouve sur le muscle lisse des systèmes gastro-intestinal, reproducteur et urinaire [1], [2]. L'amélioration de la motilité intestinale est d'une importance considérable dans les maladies intestinales inflammatoires associées à la constipation. Ces conditions entraînent une grande morbidité et sont actuellement difficiles à traiter en raison du manque d'options médicamenteuses.
2. Mod GRF et fonction cardiaque
La recherche sur des modèles de rongeurs suggère que le GRF modifié et d'autres dérivés de la GHRH peuvent améliorer la capacité du cœur à pomper le sang après une crise cardiaque [3]. Cela pourrait être d'une grande utilité pour améliorer la qualité de vie et réduire la mortalité à long terme chez les personnes diagnostiquées avec une insuffisance cardiaque.La gamme de maladies que cette découverte pourrait être appliquée pour inclure l'hypertension pulmonaire, l'insuffisance cardiaque, la crise cardiaque et un certain nombre de maladies cardiaques congénitales.
3. L'interaction entre l'hormone thyroïdienne et l'hormone de croissance
Les problèmes de glande thyroïde sont souvent associés à des problèmes concomitants de libération de GH. Pour sonder cette interaction, les scientifiques ont stimulé des individus souffrant d'hypothyroïdie avec du GRF modifié. Ils ont découvert que les personnes recevant une hormone thyroïdienne de remplacement avaient des réactions plus fortes au GRF, prouvant un lien entre l'hormone thyroïdienne et la GH [4]. Ce n'est là qu'une des nombreuses façons dont les peptides comme le GRF modifié peuvent aider les scientifiques à mieux comprendre la physiologie humaine.
Le GRF modifié présente des effets secondaires modérés, une faible biodisponibilité orale et une excellente biodisponibilité sous-cutanée chez la souris. La dose par kg chez la souris ne s'adapte pas à l'homme. Le GRF modifié en vente chez Peptide Sciences est limité à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. N'achetez le GRF modifié que si vous êtes un chercheur agréé.
Auteur de l'article
La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.
Auteur de la revue scientifique
Le Dr Jan Izdebski a été répertorié comme un chimiste remarquable, chercheur par Marquis Who's Who. Il a obtenu une maîtrise en sciences de l'Université de Varsovie, Pologne, 1959 et est docteur en philosophie, Université de Varsovie, Pologne, 1965, ainsi qu'un doctorat en sciences, Université de Varsovie, Pologne, 1979. Il a étudié comment GRF 1-29 est plus résistant à la dégradation enzymatique et comment cela affecte sa demi-vie.
Le Dr Jan Izdebski est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du GRF 1-29. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit.Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Jan Izdebski est répertorié dans [5] sous les citations référencées.
Citations référencées
- [1] T. Ito et al., Les effets secondaires gastro-intestinaux d'un possible analogue thérapeutique du GRF chez les singes sont probablement dus à l'activité agoniste des récepteurs VIP, Peptides, vol. 22, non. 7, pp. 11391151, juillet 2001. [PubMed]
- [2] M. Waelbroeck, P. Robberecht, D.H. Coy, J.-C. Camus, P. D. Neef et J. Christophe, Interaction du facteur de libération de l'hormone de croissance (GRF) et de 14 analogues du GRF avec les récepteurs du peptide intestinal vasoactif (VIP) du pancréas de rat. Découverte de (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(l-29)-NH2 comme antagoniste du VIP, Endocrinology, vol. 116, non. 6, pp. 26432649, juin 1985. [PubMed]
- [3] A. V. Schally, X. Zhang, R. Cai, JM Hare, R. Granata et M. Bartoli, Actions et applications thérapeutiques potentielles des agonistes de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, Endocrinologie. [Pub Med]
- [4] R. Valcavi et al., Réponses de l'hormone de croissance au Grf 129 chez les patients atteints d'hypothyroïdie primaire avant et pendant la thérapie de remplacement par la thyroxine, Clin. Endocrinol. (Oxf.), vol. 24, non. 6, pp. 693698, 1986. [PubMed]
- [5] Izdebski, J., et al. Analogues puissants de HGH-RH résistants à la trypsine. Journal of Peptide Science : Une publication officielle de la Société européenne des peptides, 2004, 10.1002/PSC.563. [Érudit en sémantique]
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