Fragment, GRF modifié, Ipamorelin 12 mg (mélange)

Description

La recherche a montré que la libération maximale de l'hormone de croissance naturelle (GH) par l'hypophyse antérieure peut être obtenue, en général, en combinant un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) avec un agoniste du récepteur du sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHSR). Il existe plusieurs combinaisons qui peuvent atteindre cet objectif, y compris la combinaison de GRF modifié avec de l'ipamoréline. Bien sûr, parfois, l'objectif peut être d'obtenir des effets plus spécifiques en plus de la libération maximale de GH. En d'autres termes, en affinant les types d'agonistes du GHRH et d'agoniste du GHSR utilisés, il pourrait être possible de créer des résultats plus ciblés.

Dans le cas du GRF modifié, un puissant analogue de la GHRH, les effets vont au-delà de la simple stimulation de la libération de GH. Il a été démontré, dans des études animales, que le peptide a des effets bénéfiques sur l'inflammation intestinale, la fonction cardiaque et la cicatrisation des plaies [1], [2], [3].

En ajoutant de l'ipamoréline au mélange avec du GRF modifié, la libération de GH est pulsée à son niveau maximum. L'ipamoréline, connue pour sa spécificité à stimuler la GH avec peu d'effets supplémentaires, a récemment été associée à la repousse osseuse et à la stabilisation de la matrice. Ces effets semblent s'ajouter aux bénéfices osseux de la libération accrue de GH [4], [5].

Enfin, il est possible de stimuler la combustion ciblée des graisses, quelque chose que le GRF modifié et l'ipamoréline provoquent à un degré limité, à l'aide du fragment 176-191. Bien que techniquement un agoniste de la GHRH, le fragment 176-191 s'est avéré dans des modèles animaux être un stimulateur primaire et puissant du catabolisme des adipocytes (combustion des graisses). Le peptide est des ordres de grandeur plus puissant que la plupart des agonistes de la GHRH pour stimuler le métabolisme des graisses et est donc parfois appelé fragment lipolytique.L'ajout du fragment 176-191 au mélange est un moyen de stimuler la combustion des graisses, en particulier dans le cadre d'une libération accrue de GH, et de déplacer le métabolisme vers l'accumulation de masse corporelle maigre[6][8].

A propos de l'auteur

La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de la revue scientifique

Le Dr Jan Izdebski a été répertorié comme un chimiste remarquable, chercheur par Marquis Who's Who. Il a obtenu une maîtrise en sciences de l'Université de Varsovie, Pologne, 1959 et est docteur en philosophie, Université de Varsovie, Pologne, 1965, ainsi qu'un doctorat en sciences, Université de Varsovie, Pologne, 1979. Il a étudié comment GRF 1-29 est plus résistant à la dégradation enzymatique et comment cela affecte sa demi-vie.

Le Dr Jan Izdebski est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du GRF 1-29. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Jan Izdebski est répertorié dans [9] sous les citations référencées.

Ressources

• [1] T. Ito et al., Les effets secondaires gastro-intestinaux d'un possible analogue thérapeutique du GRF chez les singes sont probablement dus à l'activité agoniste des récepteurs VIP, Peptides, vol. 22, non. 7, pp. 11391151, juillet 2001. [PubMed]
• [2] M. Waelbroeck, P. Robberecht, D.H. Coy, J.-C. Camus, P. D. Neef et J. Christophe, Interaction du facteur de libération de l'hormone de croissance (GRF) et de 14 analogues du GRF avec les récepteurs du peptide intestinal vasoactif (VIP) du pancréas de rat. Découverte de (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(l-29)-NH2 comme antagoniste du VIP, Endocrinology, vol. 116, non. 6, pp. 26432649, juin 1985. [PubMed]
• [3]A.V. Schally, X. Zhang, R. Cai, JM Hare, R. Granata et M. Bartoli, Actions et applications thérapeutiques potentielles des agonistes de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, Endocrinologie. [Pub Med]
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• [6] M. Heffernan et al., Les effets de la GH humaine et de son fragment lipolytique (AOD9604) sur le métabolisme des lipides après un traitement chronique chez des souris obèses et des souris knock-out 3-AR, Endocrinology, vol. 142, non. 12, pp. 51825189, décembre 2001. [PubMed]
• [7] R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fern&aacute,ndez-L&oacute,pez et M. Alemany, Effets combinés de l'oléoyl-estrone et d'un agoniste bêta3-adrénergique (CL316,243) sur les réserves de lipides des rats Wistar mâles en surpoids induits par l'alimentation, Life Sci., vol. 77, non. 16, pp. 20512058, septembre 2005. [PubMed]
• [8] FM Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, WJ Jiang et R. Gianello, Études métaboliques d'un domaine lipolytique synthétique (AOD9604) de l'hormone de croissance humaine, Horm. Rés., vol. 53, non. 6, pp. 274278, 2000. [PubMed]
• [9] Izdebski, J., et al. Analogues puissants de HGH-RH résistants à la trypsine. Journal of Peptide Science : Une publication officielle de la Société européenne des peptides, 2004, 10.1002/PSC.563. [Érudit en sémantique]

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