Fragment, CJC1295, Ipamorelin 12 mg (mélange)

Description

Le fragment 176-191 est une petite section de la séquence de l'hormone de croissance humaine (hGH) qui a été montrée dans des modèles animaux pour améliorer la combustion des graisses et déplacer le métabolisme vers le maintien de la masse corporelle maigre [1] [3]. La recherche suggère également que le fragment 176-191 manque également de nombreux effets secondaires causés par la hGH, tels qu'une diminution de la sensibilité à l'insuline, une croissance des os longs et un œdème. Cela dit, le fragment pourrait contribuer aux mécanismes physiologiques normaux qui contrôlent la sécrétion de GH et pourrait donc affecter positivement les niveaux de GH selon des études de recherche récentes.

CJC-1295 pourrait contrecarrer les effets GH du fragment 176-191 car il s'agit d'une hormone synthétique de libération de l'hormone de croissance et stimule donc la libération de G[4]. CJC-1295 agit pour augmenter les niveaux basaux et maximaux de GH et il a également été démontré qu'il augmente les niveaux plasmatiques libres de GH. Seule la GH libre est biologiquement active. CJC-1295 peut donc compenser une réponse physiologique normale au fragment 176-191. Cela permettrait de réaliser les avantages du fragment 176-191 sans avoir aucun impact sur la sécrétion normale de GH.

Pour augmenter davantage la sécrétion de GH au-dessus des niveaux basaux et pour affecter particulièrement la sécrétion maximale de GH, Ipamorelin pourrait être ajouté au mélange. L'ipamoréline est un agoniste des récepteurs sécrétagogues de l'hormone de croissance qui a montré dans des études animales qu'il avait des effets puissants et spécifiques sur la sécrétion de GH tout en ayant des effets secondaires très limités [5]. L'ipamoréline s'est également avérée très bénéfique pour la minéralisation osseuse et le contrôle de l'insuline dans des modèles animaux [6], [7]. L'ipamoréline est un peptide à courte durée d'action alors que le CJC-1295 est un peptide à longue durée d'action. Le premier fournit une libération rapide de GH tandis que le second agit pour augmenter la sécrétion de GH sur de plus longues périodes et maintenir des schémas de sécrétion physiologiques normaux [8], [9].

A propos de l'auteur

La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr E.Logan, M.D. Le Dr E. Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de la revue scientifique

Le Dr Dominique Bridon est titulaire d'un Master of Science, Chemical Engineering and Polymer Sciences de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie et d'un doctorat en chimie organique de l'Université de Paris XI, ICSN, Orsay, France avec le lauréat du prix Nobel Sir Derek H. R. Barton comme chercheur Conseiller. Il a terminé sa recherche postdoctorale à l'Université de Californie à Berkeley. Il a étudié le potentiel du CJC-1295 en tant qu'analogue de longue durée du GRF et a également occupé divers postes de direction impliquant la recherche et les technologies sur les peptides chez Ipsen, Conjuchem, Redcell et Abbott Laboratories. Le Dr Bridon a été administrateur d'Enobia (acquise par Alexion) et de Neuronax et membre du conseil consultatif scientifique de Syntaxin (acquise par Ipsen) et de Biosortia. Il apporte maintenant 30 ans d'expérience en leadership exécutif et scientifique à l'équipe Epivax Oncology.

Le Dr Dominique Bridon est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de CJC-1295. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Dominique Bridon est répertorié dans [10] sous les citations référencées.

Ressources

• [1] M. Heffernan et al., Les effets de la GH humaine et de son fragment lipolytique (AOD9604) sur le métabolisme des lipides après un traitement chronique chez des souris obèses et des souris knock-out 3-AR, Endocrinologie, vol. 142, non. 12, pp. 51825189, décembre 2001. [PubMed]
• [2] R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fern&aacute,ndez-L&oacute,pez et M.Alemany, Effets combinés de l'oléoyl-estrone et d'un agoniste bêta3-adrénergique (CL316,243) sur les réserves lipidiques de rats Wistar mâles en surpoids induits par l'alimentation, Life Sci., vol. 77, non. 16, pp. 20512058, septembre 2005. [PubMed]
• [3] F. M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang et R. Gianello, Études métaboliques d'un domaine lipolytique synthétique (AOD9604) de l'hormone de croissance humaine, Horm. Rés., vol. 53, non. 6, pp. 274278, 2000. [PubMed]
• [4] M. C. Van Hout et E. Hearne, Netnography of Female Use of the Synthetic Growth Hormone CJC-1295: Pulses and Potions, Subst. Use Misuse, vol. 51, non. 1, p. 7384, janvier 2016. [PubMed]
• [5] K. Raun et al., Ipamorelin, le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance, Eur. J. Endocrinol., vol. 139, non. 5, pp. 552561, novembre 1998. [PubMed]
• [6] E. Adeghate et A. S. Ponery, Mécanisme de libération d'insuline évoquée par l'ipamoréline du pancréas de rats normaux et diabétiques, Neuro Endocrinol. Lett., vol. 25, non. 6, pp. 403406, décembre 2004. [PubMed]
• [7] J. Svensson et al., Les sécrétagogues de GH ipamoréline et GH-releasing peptide-6 augmentent le contenu minéral osseux chez les rats femelles adultes, J. Endocrinol., vol. 165, non. 3, pp. 569577, juin 2000. [PubMed]
• [8] M. Alba et al., L'administration une fois par jour de CJC-1295, un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance à action prolongée (GHRH), normalise la croissance chez la souris knock-out GHRH, Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., vol. 291, non. 6, pp. E1290-1294, décembre 2006. [PubMed]
• [9] M. Ionescu et L. A. Frohman, La sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH) persiste pendant la stimulation continue par CJC-1295, un analogue de l'hormone de libération de GH à action prolongée, J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 91, non. 12, pp. 47924797, décembre 2006. [PubMed]
• [10] Jetté,, Lucie & Léger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille, Martin & Pellerin, Isabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan & Bridon, Dominique. (2005).Les bioconjugués de hGRF1-29-albumine activent le récepteur du GRF sur l'hypophyse antérieure chez le rat : identification du CJC-1295 en tant qu'analogue du GRF de longue durée. [Porte de recherche]

TOUS LES ARTICLES ET INFORMATIONS SUR LES PRODUITS FOURNIS SUR CE SITE WEB SONT UNIQUEMENT À DES FINS D'INFORMATION ET D'ÉDUCATION.

Les produits proposés sur ce site sont fournis uniquement pour des études in-vitro. Les études in vitro (latin : dans du verre) sont réalisées à l'extérieur du corps. Ces produits ne sont pas des médicaments ou des médicaments et n'ont pas été approuvés par la FDA pour prévenir, traiter ou guérir toute condition médicale, affection ou maladie. L'introduction corporelle de quelque nature que ce soit chez l'homme ou l'animal est strictement interdite par la loi.