CJC-1295, Ipamorelin 10 mg (mélange)

Description

L'ipamoréline est l'un des sécrétagogues les plus sélectifs connus de l'hormone de croissance (GH) et un puissant agoniste du récepteur sécrétagogue de la ghréline/hormone de croissance [1]. Il a fait l'objet de nombreuses recherches dans un certain nombre de contextes et est connu pour améliorer la santé des os, stimuler la réparation et le développement musculaires, stimuler la libération d'insuline par le pancréas et améliorer la motilité intestinale et la fonction gastrique[2][6].

CJC-1295 provoque également la libération de GH, mais il le fait en stimulant le récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance. Il est également très sélectif et a démontré des avantages positifs sur la santé des os, la masse corporelle maigre, la résistance à l'insuline et la croissance et le développement musculaires[7][9]. En combinant les deux peptides, il peut être possible de produire des effets accrus car ils stimulent l'axe de l'hormone de croissance via deux mécanismes différents. La recherche sur des modèles animaux utilisant les deux peptides est susceptible de montrer un bénéfice accru sans effets secondaires considérablement accrus.

Ipamorelin est susceptible d'augmenter les niveaux de base de GH de sorte que CJC-1295 sera capable de produire à la fois des pics et des creux plus élevés tout en préservant la sécrétion pulsatile normale de l'hormone de croissance. L'effet net du peignage des peptides serait un point de consigne plus élevé pour le flux et le reflux normaux de GH, entraînant une amélioration de la masse corporelle maigre, un meilleur développement musculaire, une meilleure utilisation de l'insuline et une meilleure fonction métabolique globale.

A propos de l'auteur

La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr E. Logan, M.D. Le Dr E. Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de la revue scientifique

Le Dr Dominique Bridon est titulaire d'une maîtrise en sciences, génie chimique et sciences des polymères de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie et d'un doctorat en chimie organique de l'Université de Paris XI, ICSN, Orsay, France avec le lauréat du prix Nobel Sir Derek H. R.Barton comme conseiller en recherche. Il a terminé sa recherche postdoctorale à l'Université de Californie à Berkeley. Il a étudié le potentiel du CJC-1295 en tant qu'analogue de longue durée du GRF et a également occupé divers postes de direction impliquant la recherche et les technologies sur les peptides chez Ipsen, Conjuchem, Redcell et Abbott Laboratories. Le Dr Bridon a été administrateur d'Enobia (acquise par Alexion) et de Neuronax et membre du conseil consultatif scientifique de Syntaxin (acquise par Ipsen) et de Biosortia. Il apporte maintenant 30 ans d'expérience en leadership exécutif et scientifique à l'équipe Epivax Oncology.

Le Dr Dominique Bridon est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de CJC-1295. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Dominique Bridon est répertorié dans [10] sous les citations référencées.

Ressources

• [1] K. Raun et al., Ipamorelin, le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance, Eur. J. Endocrinol., vol. 139, non. 5, pp. 552561, novembre 1998. [PubMed]
• [2] N. B. Andersen, K. Malmlf, P. B. Johansen, T. T. Andreassen, G. & Oslash, rtoft et H. Oxlund, Le sécrétagogue de l'hormone de croissance ipamoréline contrecarre la diminution induite par les glucocorticoïdes de la formation osseuse des rats adultes, Horm de croissance. IGF Rés. À l'arrêt. J. Horme de croissance. Rés. Soc. Int. IGF Rés. Soc., vol. 11, non. 5, pp. 266272, octobre 2001. [PubMed]
• [3] J. Svensson et al., Les sécrétagogues de la GH ipamoréline et le peptide-6 libérant de la GH augmentent le contenu minéral osseux chez les rats femelles adultes, J. Endocrinol., vol. 165, non. 3, pp. 569577, juin 2000. [PubMed]
• [4] E. Adeghate et A. S.Poney, Mécanisme de libération d'insuline évoquée par l'ipamoréline du pancréas de rats normaux et diabétiques, Neuro Endocrinol. Lett., vol. 25, non. 6, pp. 403406, décembre 2004. [PubMed]
• [5] D. E. Beck, W. B. Sweeney, M. D. McCarter et Ipamorelin 201 Study Group, étude prospective, randomisée, contrôlée et de preuve de concept de l'ipamoréline mimétique de la ghréline pour la prise en charge de l'iléus postopératoire chez les patients ayant subi une résection intestinale, Int. J. Colorectal Dis., vol. 29, non. 12, pp. 15271534, décembre 2014. [PubMed]
• [6] B. Greenwood-Van Meerveld, K. Tyler, E. Mohammadi et C. Pietra, Efficacité de l'ipamoréline, un mimétique de la ghréline, sur la dysmotilité gastrique dans un modèle rongeur d'iléus postopératoire, J. Exp. Pharmacol., vol. 4, p. 149165, octobre 2012. [PubMed]
• [7] M. Alba et al., L'administration une fois par jour de CJC-1295, un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance à action prolongée (GHRH), normalise la croissance chez la souris knock-out GHRH, Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., vol. 291, non. 6, pp. E1290-1294, décembre 2006. [PubMed]
• [8] M. Ionescu et L. A. Frohman, La sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH) persiste pendant la stimulation continue par CJC-1295, un analogue de l'hormone de libération de GH à action prolongée, J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 91, non. 12, pp. 47924797, décembre 2006. [PubMed]
• [9] M. C. Van Hout et E. Hearne, Netnography of Female Use of the Synthetic Growth Hormone CJC-1295: Pulses and Potions, Subst. Use Misuse, vol. 51, non. 1, p. 7384, janvier 2016. [PubMed]
• [10] Jetté,, Lucie & Léger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille, Martin & Pellerin, Isabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan & Bridon, Dominique. (2005). Les bioconjugués de hGRF1-29-albumine activent le récepteur du GRF sur l'hypophyse antérieure chez le rat : identification du CJC-1295 en tant qu'analogue du GRF de longue durée. [Porte de recherche]

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