Description
CJC-1295 est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) et se lie au récepteur GHRH dans l'hypophyse antérieure. Il est bien connu pour sa capacité à préserver la sécrétion pulsatile physiologique de GH tout en augmentant les niveaux de GH. Le GHRP-6 est un analogue synthétique de la ghréline et se lie au récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance.
La recherche a montré qu'en combinaison, les deux peptides agissent en synergie pour augmenter considérablement les niveaux de GH. Le GHRP-6 agit comme un booster de GH de base, augmentant le niveau de GH défini. En d'autres termes, le GHRP-6 garantit que le niveau le plus bas atteint par la GH est plus élevé que dans des conditions physiologiques normales. CJC-1295 augmentera alors la libération de GH de manière pulsatile, en utilisant la nouvelle ligne de base plus élevée définie par GHRP-6 comme creux et en créant des pics proportionnellement élevés [1], [2].
Comme avantage supplémentaire, la recherche a montré que le GHRP-6 stimule l'appétit et améliore la qualité du sommeil. L'augmentation de l'apport alimentaire permet une meilleure utilisation des niveaux accrus de GH car il y a plus de matière première à partir de laquelle construire des muscles, améliorer la densité osseuse et favoriser la croissance. Le sommeil est la période pendant laquelle les animaux sont les plus réceptifs aux effets de la GH et, par conséquent, l'amélioration de la qualité du sommeil contribue à garantir que la GH a le plus d'impact sur des fonctions telles que la cicatrisation des plaies et la régénération du système immunitaire. Les deux peptides ont également été associés à une meilleure cicatrisation des plaies et à la protection des tissus nerveux[3][6].
A propos de l'auteur
La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr E. Logan, M.D. Le Dr E. Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.
Auteur de la revue scientifique
Má,rta Korbonits a obtenu son diplôme de médecine à Budapest et a entrepris sa première formation clinique au Département de médecine interne de l'École de médecine postdoctorale de Budapest. Elle a rejoint le département d'endocrinologie de St.Bartholomews Hospital sous le mentorat des professeurs Ashley Grossman et Michael Besser. Ses études de médecine et de doctorat ont contribué à la compréhension des effets des sécrétagogues de l'hormone de croissance sur la libération d'hormones hypothalamiques ainsi que sur la nature et les causes de la tumorigenèse hypophysaire. Elle a reçu une bourse de clinicien-chercheur du MRC et a commencé des études qui ont produit de nouvelles connaissances sur la physiologie et la génétique de la ghréline. Ses découvertes liées à la régulation de l'enzyme métabolique AMPK par la ghréline, les cannabinoïdes et les glucocorticoïdes ont ouvert un nouvel aspect de la régulation hormonale du métabolisme. En 2008, Má,rta Korbonits a été promu professeur d'endocrinologie et de métabolisme et depuis 2012, il dirige le Centre d'endocrinologie de Barts et la London School of Medicine. En 2016, Má,rta Korbonits a été nommé directeur adjoint de l'Institut de recherche William Harvey. Le professeur Korbonits continue d'intégrer les études humaines parallèlement à la recherche en laboratoire et a lancé plusieurs projets en médecine translationnelle.
Má,rta Korbonits est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de GHRP-6. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Má,rta Korbonits est répertorié dans [7] sous les citations référencées.
Ressources
- [1] M. Ionescu et L. A. Frohman, La sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH) persiste pendant la stimulation continue par CJC-1295, un analogue de l'hormone de libération de GH à action prolongée, J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 91, non. 12, pp. 47924797, décembre 2006. [PubMed]
- [2] S.L. Teichman, A. Neale, B. Lawrence, C. Gagnon, J.-P. Castaigne et L.A.Frohman, Stimulation prolongée de la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance analogue à l'insuline I par CJC-1295, un analogue à action prolongée de l'hormone de libération de la GH, chez des adultes en bonne santé, J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 91, non. 3, pp. 799805, mars 2006. [PubMed]
- [3] Y. Mendoza Maríacute, et al., Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Améliore le processus de guérison et améliore le résultat esthétique des plaies, Plastic Surgery International, 2016. [En ligne]. Disponible : https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Consulté : 23-mai-2019].
- [4] M. Fernáacute, ndez-Mayola et al., Le peptide 6 libérant l'hormone de croissance prévient les cicatrices hypertrophiques cutanées : premières données mécanistes d'une étude sur le protéome, Int. Wound J., vol. 15, non. 4, p. 538546, août 2018. [PubMed]
- [5] H.-J. Huang et al., Les effets protecteurs de la ghréline/GHSR sur la neurogenèse hippocampique chez les souris CUMS, Neuropharmacologie, mai 2019. [PubMed]
- [6] N. Subiró,s et al., Évaluation de la dose-effet et de la fenêtre de temps thérapeutique dans les études précliniques de co-administration de rhEGF et de GHRP-6 pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux, Neurol. Rés., vol. 38, non. 3, pp. 187195, mars 2016. [PubMed]
- [7] Korbonits, Marta et Ashley B. Grossman. Peptide libérant l'hormone de croissance et ses analogues. Tendances en endocrinologie et métabolisme, vol. 6, non. 2, mars 1995, p. 4349 [PubMed]
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