CJC-1295, GHRP-2 10 mg (mélange)

Description

GHRP-2 et CJC-1295 stimulent deux récepteurs distincts qui stimulent naturellement la libération de l'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse antérieure. Le CJC-1295 se lie au récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) tandis que le GHRP-2 se lie au récepteur du sécrétagogue de l'hormone de croissance [1]. En stimulant deux récepteurs différents dans deux voies biochimiques différentes qui ont le même résultat final, ces peptides peuvent travailler ensemble pour augmenter la libération de GH par l'hypophyse antérieure à des niveaux qui ne pourraient être atteints par l'un ou l'autre des peptides seuls.

Le GHRP-2 et le CJC-1295 ont tous deux été testés sur divers modèles animaux et ont montré des effets positifs sur l'hypertrophie et l'hyperplasie musculaire, la fonction cardiaque et le système immunitaire[2][4]. Les deux peptides diminuent également la glycémie et favorisent la masse corporelle maigre par rapport au dépôt de graisse [5]. En fait, les deux peptides sont connus pour stimuler la perte de graisse en stimulant le métabolisme [6]. Cette réduction du tissu adipeux (graisse) a été associée à une meilleure résistance à l'insuline et à une amélioration des cas de diabète de type 2.

Lorsqu'ils sont combinés dans des études de recherche, ces peptides ont des effets coopératifs dans au moins certaines des voies indiquées ci-dessus.

A propos de l'auteur

La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr E. Logan, M.D. Le Dr E. Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de la revue scientifique

Le Dr Dominique Bridon est titulaire d'un Master of Science, Chemical Engineering and Polymer Sciences de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie et d'un doctorat en chimie organique de l'Université de Paris XI, ICSN, Orsay, France avec le lauréat du prix Nobel Sir Derek H. R. Barton comme chercheur Conseiller. Il a terminé sa recherche postdoctorale à l'Université de Californie à Berkeley.Il a étudié le potentiel du CJC-1295 en tant qu'analogue de longue durée du GRF et a également occupé divers postes de direction impliquant la recherche et les technologies sur les peptides chez Ipsen, Conjuchem, Redcell et Abbott Laboratories. Le Dr Bridon a été administrateur d'Enobia (acquise par Alexion) et de Neuronax et membre du conseil consultatif scientifique de Syntaxin (acquise par Ipsen) et de Biosortia. Il apporte maintenant 30 ans d'expérience en leadership exécutif et scientifique à l'équipe Epivax Oncology.

Le Dr Dominique Bridon est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de CJC-1295. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Dominique Bridon est répertorié dans [7] sous les citations référencées.

Ressources

• [1] M. Ionescu et L. A. Frohman, La sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH) persiste pendant la stimulation continue par CJC-1295, un analogue de l'hormone de libération de GH à action prolongée, J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 91, non. 12, pp. 47924797, décembre 2006. [PubMed]
• [2] D. Yamamoto et al., GHRP-2, un agoniste du GHS-R, agit directement sur les myocytes pour atténuer les expressions induites par la dexaméthasone des ubiquitine ligases musculaires spécifiques, Atrogin-1 et MuRF1, Life Sci., vol. 82, non. 910, pp. 460466, février 2008. [PubMed]
• [3] V. Bodart et al., Identification et caractérisation d'un nouveau récepteur peptidique libérant l'hormone de croissance dans le cœur, Circ. Rés., vol. 85, non. 9, pp. 796802, octobre 1999. [PubMed]
• [4] D. D. Taub, W. J. Murphy et D. L. Longo, Rajeunissement du thymus vieillissant : voies de signalisation médiées par l'hormone de croissance et par la ghréline, Curr. Avis. Pharmacol., vol. 10, non. 4, p. 408424, août 2010.[Pub Med]
• [5] S.L. Teichman, A. Neale, B. Lawrence, C. Gagnon, J.-P. Castaigne et L. A. Frohman, Stimulation prolongée de la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance analogue à l'insuline I par CJC-1295, un analogue à action prolongée de l'hormone de libération de la GH, chez des adultes en bonne santé, J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 91, non. 3, pp. 799805, mars 2006. [PubMed]
• [6] B. Laferr&egrave, re, A. B. Hart et C. Y. Bowers, Les sujets obèses répondent à l'effet stimulant du peptide-2 libérant l'hormone de croissance agoniste de la ghréline sur l'apport alimentaire, Obes. Silver Spring MD, vol. 14, non. 6, pp. 10561063, juin 2006. [PMC]
• [7] Jetté,, Lucie & Léger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille, Martin & Pellerin, Isabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan & Bridon, Dominique. (2005). Les bioconjugués de hGRF1-29-albumine activent le récepteur du GRF sur l'hypophyse antérieure chez le rat : identification du CJC-1295 en tant qu'analogue du GRF de longue durée. [Porte de recherche]

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