BPC-157 10mg

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Le BPC 157 est un penta-décapeptide composé de 15 acides aminés. Il s'agit d'une séquence partielle du composé de protection corporelle (BPC) qui a été découvert et isolé du suc gastrique humain. Des études animales ont montré qu'il accélère la cicatrisation de nombreuses plaies différentes, y compris les muscles, les tendons et les ligaments endommagés. De plus, il a été démontré que le BPC 157 protège les organes et aide à la prévention des ulcères gastriques. Le BPC-157 agit de manière systémique dans le tube digestif pour lutter contre les fuites intestinales, le SCI, les crampes gastro-intestinales et la maladie de Crohn. Ce peptide est connu pour présenter des caractéristiques analgésiques. La recherche a montré sa capacité à aider les brûlures cutanées à guérir plus rapidement en augmentant le flux sanguin vers les tissus endommagés. Le BPC-157 accélère de manière significative la formation de réticuline et de collagène ainsi que l'angiogenèse, ainsi que la stimulation de l'infiltration des macrophages et des fibroblastes, ce qui représente un outil thérapeutique potentiel dans la gestion de la cicatrisation des plaies.

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Description

  • Qu'est-ce que le BPC-157 ?
  • Structure peptidique BPC-157
  • Recherche sur les peptides BPC-157
  • Recherche future sur le BPC-157
  • Citations référencées
  • Certificat d'analyse (COA)
  • Chromatographie liquide à haute performance (HPLC)
  • Spectrométrie de masse (MS)
  • Qu'est-ce que le BPC-157 ?

    BPC-157, abréviation de Body Protection Compound-157, est un dérivé du composé de protection corporelle (BPC). Le BPC est une protéine naturellement présente dans le tube digestif humain. Il joue un rôle important dans la protection de la muqueuse du tractus gastro-intestinal contre les dommages, en favorisant la guérison et en encourageant la croissance des vaisseaux sanguins.

    Le BPC-157 synthétique, un pentadécapeptide comprenant 15 acides aminés isolés de la protéine BPC beaucoup plus grande, s'est avéré conserver bon nombre des propriétés curatives de sa molécule mère. En particulier, il a été démontré que le BPC-157 a des effets sur :

    • Cicatrisation des plaies
    • Croissance des vaisseaux sanguins
    • La cascade de la coagulation
    • Génération d'oxyde nitrique
    • Fonction du système immunitaire
    • L'expression du gène
    • Régulation hormonale (en particulier dans le système nerveux gastro-intestinal)

    Structure peptidique BPC-157

    Source : PubChem

    Séquence: Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
    Formule moléculaire: C62H98N15O22
    Masse moléculaire: 1419,556 g/mole
    CID PubChem : 108101

    Recherche sur les peptides BPC-157

    1. BPC-157 et la cicatrisation des plaies

    La fonction naturelle du BPC dans le tractus gastro-intestinal est de maintenir l'intégrité de la barrière muqueuse qui protège les tissus sous-jacents des actions nocives de l'acide gastrique, de la bile et d'autres composés nécessaires à la digestion et à l'absorption des nutriments contenus dans les aliments. Au moins une partie de cette fonction est médiée par le recrutement de fibroblastes. Le BPC-157 a un effet dose-dépendant sur la propagation des fibroblastes en culture et in vivo, entraînant une prolifération et une migration plus rapides des cellules [1]. Les fibroblastes font partie intégrante de la cicatrisation des plaies car ce sont les cellules responsables de la fixation des protéines de la matrice extracellulaire telles que le collagène, la fibrine, l'élastine, etc.

    2. Croissance vasculaire et collatéralisation

    BPC-157 est un puissant facteur angiogénique, augmentant la vitesse à laquelle les cellules endothéliales (les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins) prolifèrent et se développent[1][3]. La recherche chez le rat montre que le peptide augmente considérablement le taux de croissance des vaisseaux sanguins collatéraux dans le cadre de l'ischémie [4]. Bien que cet effet ait été principalement observé dans le tractus gastro-intestinal, il existe des preuves d'un bénéfice similaire dans les tissus cardiovasculaires, neurologiques et musculaires, ce qui suggère que le BPC-157 peut être utilisé à la fois comme thérapie dans le cadre d'un accident vasculaire cérébral et d'une crise cardiaque ainsi que un peptide probant pour comprendre comment favoriser la cicatrisation suite à une lésion ischémique [5], [6]. Des études sur des embryons de poulet suggèrent qu'au moins une partie du mécanisme par lequel BPC-157 favorise la croissance vasculaire passe par la stimulation de VEGFR2, un récepteur de surface cellulaire actif dans la voie de signalisation de l'oxyde nitrique [4], [7], [8]. On pense que VEGFR2 joue un rôle important dans la croissance, la prolifération et la longévité des cellules endothéliales.

    Concentration de BPC-157 par rapport à la croissance des cellules endothéliales vasculaires
    Source : PubMed

    La recherche sur la culture cellulaire a effectivement démontré une course vasculaire secondaire à l'administration de BPC-157. La course vasculaire est le processus par lequel les vaisseaux se développent vers une zone de blessure ou autour d'une zone d'occlusion vasculaire pour rétablir le flux sanguin vers les tissus distaux et protéger la fonction cellulaire [9]. Cette fonction particulière de BPC-157 pourrait permettre de développer un traitement oral efficace des occlusions artérielles à croissance lente, telles que celles observées dans les cardiopathies athérosclérotiques. Ce domaine de recherche pourrait un jour rendre inutiles les interventions chirurgicales telles que la pose d'un stent, le pontage aortocoronarien, etc.

    3. BPC-157 et la guérison des tendons

    Compte tenu de son rôle dans le recrutement des fibroblastes et la croissance des vaisseaux sanguins, il n'est pas surprenant que le BPC-157 ait montré des résultats positifs dans des modèles animaux de lésions des tendons, des ligaments, des os et d'autres tissus conjonctifs. Les blessures aux tendons et aux ligaments sont lentes à guérir, en grande partie à cause d'un mauvais apport sanguin à ces tissus. Un mauvais apport sanguin ralentit la vitesse à laquelle les fibroblastes et autres cellules cicatrisantes peuvent atteindre la zone de la blessure et, en fin de compte, limite le niveau global de réparation qui peut avoir lieu. Des recherches in vitro et in vivo impliquant des tendons de rat ont montré que le BPC-157 favorise la collatéralisation et augmente la densité des fibroblastes dans le cadre de lésions tendineuses, ligamentaires et osseuses. Cette recherche indique que le BPC-157 est plus efficace que les hormones bFGF, EFG et VGF pour favoriser la guérison de ces tissus [10].

    Des expériences utilisant la coloration FITC-phalloïdine ont révélé que BPC-157 est un puissant stimulateur de la formation de F-actine dans les fibroblastes [11]. La F-actine est essentielle à la structure et à la fonction cellulaires, jouant un rôle important dans la migration cellulaire. L'analyse par Western blot indique que BPC-157 augmente la phosphorylation de la paxilline et des protéines FAK, qui sont des protéines essentielles dans la voie de migration cellulaire [12].

    4. Propriétés antioxydantes

    Des recherches sur des rats ont montré que le BPC-157 peut neutraliser certains marqueurs de stress oxydatif comme l'oxyde nitrique et le malondialadehyde (MDA)[3]. Cela fait du BPC-157 un puissant antioxydant, une propriété du peptide qui est en outre étayée par des recherches montrant qu'il peut réduire la production d'espèces réactives de l'oxygène dans le tractus gastro-intestinal. Les recherches visant à déterminer si les bactéries lactococcus lactis modifiées peuvent délivrer le BPC-157 au système gastro-intestinal montrent que la bactérie augmente considérablement les niveaux du peptide dans la culture cellulaire [13].

    5. BPC-157 et effets secondaires des médicaments

    Souvent, le facteur limitant de l'utilisation pharmaceutique médicale est les effets secondaires. Les AINS, comme l'ibuprofène, par exemple, ne peuvent pas être utilisés pendant de longues périodes car ils augmentent les saignements gastriques ainsi que le risque de crise cardiaque. La capacité de contrecarrer les effets secondaires tout en laissant intacts les effets souhaités est un Saint Graal de la recherche médicale moderne, car elle améliorerait les avantages thérapeutiques d'un certain nombre de médicaments. Il a été constaté que le BPC-157 neutralise les effets secondaires des AINS, des médicaments utilisés dans les troubles psychiatriques et d'un certain nombre de médicaments pour le cœur.

    Lésions gastriques induites par le célécoxib (noir) chez les rats traités avec BPC-157, solution saline (témoin), L-NAME et L-arginine.
    Source : Journal mondial de gastroentérologie

    Il n'est pas surprenant que le BPC-157 aide à prévenir de nombreux effets secondaires gastro-intestinaux pour lesquels certains médicaments sont connus, mais il est moins intuitif que le peptide protège également contre les effets secondaires dans le cerveau, le cœur et d'autres tissus. Des recherches sur des rats, par exemple, montrent que le BPC-157 peut protéger contre l'allongement de l'intervalle QTc dans le cœur, une condition qui peut entraîner des arythmies graves, voire mortelles. L'allongement de l'intervalle QTc est causé par des médicaments utilisés pour traiter le diabète, la schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques [14]. De même, il a été démontré que le BPC-157 prévient d'autres effets secondaires des médicaments psychiatriques, y compris des effets secondaires graves comme la catalepsie et les troubles somatosensoriels[15].Ce dernier avantage pourrait permettre de traiter plus adéquatement les troubles psychiatriques, qui sont notoirement difficiles à traiter, en partie parce que les patients arrêtent souvent leurs médicaments en raison d'effets secondaires graves.

    6. BPC-157 et les abeilles

    Le syndrome d'effondrement des colonies (CCD) est un syndrome dans lequel des colonies entières d'abeilles mellifères connaissent un déclin rapide et, éventuellement, une destruction complète. Les causes de la maladie ne sont pas entièrement définies, mais au moins une partie du problème peut être due à une infection des intestins des abeilles par le champignon Nosema ceranae. En complétant la nourriture que les abeilles mellifères mangent avec du BPC-157, les chercheurs ont montré une réduction des dommages causés par le champignon dans les voies gastro-intestinales des abeilles mellifères et une augmentation concomitante des taux de survie des ruches[16]. Ces essais ont été menés dans des conditions naturelles de terrain et offrent le premier traitement oral significatif pour réduire l'impact du CCD sur le pollinisateur le plus important pour la plupart des cultures vivrières.

    Recherche future sur le BPC-157

    Le BPC-157 fait l'objet d'investigations actives dans un certain nombre de cultures cellulaires et de modèles animaux. Le peptide est très prometteur non seulement en tant qu'agent thérapeutique pour favoriser la cicatrisation des plaies et réguler la croissance vasculaire, mais aussi en tant qu'outil pour étudier ces processus afin de mieux comprendre leur contrôle. La recherche utilisant le BPC-157 a le potentiel de faire la lumière sur l'angiogenèse en particulier, un processus non seulement essentiel à la cicatrisation des plaies, mais qui joue un rôle important dans la croissance, le développement du cancer et l'embryogenèse.

    Le BPC-157 présente des effets secondaires minimes, une biodisponibilité orale modérée et une excellente biodisponibilité sous-cutanée chez la souris. La dose par kg chez la souris ne s'adapte pas à l'homme. Le BPC-157 en vente chez Peptide Sciences est limité à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. N'achetez le BPC-157 que si vous êtes un chercheur agréé.

    Auteur de l'article

    La littérature ci-dessus a été recherchée, éditée et organisée par le Dr E. Logan, M.D. Dr E.Logan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

    Auteur de la revue scientifique

    Predrag Sikiric, auteur principal de Novel Cytoprotective Mediator, Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157. Vascular Recruitment and Gastrointestinal Tract Healing, et co-auteur de Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in honeybee (Apis mellifera) therapy, to control Nosema ceranae invasions in apiary conditions, est professeur au département de médecine de l'Université de Zagreb. Predrag Sikiric est répertorié dans [9] et [16] sous les citations référencées.

    Predrag Sikiric est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de BPC-157. Ce médecin/scientifique n'approuve ou ne préconise en aucun cas l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autre, entre Peptide Sciences et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide.

    Citations référencées

    • [1] T. Huang et al., Le composé protecteur du corps 157 améliore la cicatrisation des brûlures alcalines in vivo et favorise la prolifération, la migration et l'angiogenèse in vitro, Drug Des. Dével. Thér., vol. 9, p. 24852499, 2015. [PubMed]
    • [2] D. Drmic et al., Counteraction of perforated caecum lesions in rats: Effects of pentadecapeptide BPC 157, L-NAME and L-arginine, World J. Gastroenterol., vol. 24, non. 48, p. 54625476, décembre 2018. [PubMed]
    • [3] F. Amic et al., Contournement de l'occlusion veineuse majeure et des lésions duodénales chez le rat, et thérapie avec le pentadécapeptide gastrique stable BPC 157, L-NAME et L-arginine, World J. Gastroenterol., vol. 24, non. 47, p. 53665378, décembre 2018. [PubMed]
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    • [6] D. Drmic et al., Lésions gastro-intestinales, hépatiques et cérébrales induites par le célécoxib chez le rat, neutralisation par BPC 157 ou L-arginine, aggravation par L-NAME, World J. Gastroenterol., vol. 23, non. 29, p. 53045312, août 2017. [PubMed]
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