B7-33 6mg

Description

Qu'est-ce que le B7-33 ?

Structure peptidique B7-33

B7-33 Recherche

Citations référencées

Qu'est-ce que le B7-33 ?

B7-33 est un peptide à chaîne unique synthétisé soluble dérivé de la plus grande protéine H2-relaxine d'origine naturelle. B7-33 conserve les propriétés anti-fibrotiques de la relaxine sans augmenter la production d'AMPc. Ce peptide stimule la phosphorylation de ERK1/2, favorisant l'expression de la métalloprotéinase matricielle 2 (MMP2) et la dégradation du collagène extracellulaire.

B7-33 est l'un des nombreux peptides synthétiques dérivés de la protéine H2-relaxine humaine, qui est elle-même l'homonyme d'une famille de quatre protéines (relaxine, peptide analogue à l'insuline 3, H3-relaxine et peptide analogue à l'insuline 5 ) connues sous le nom de protéines de relaxine. Il a été démontré que ces protéines, qui sont étroitement liées à l'insuline, ont toutes des actions pléiotropes, impactant entre autres le système musculo-squelettique, le système cardiovasculaire et la reproduction[1].

Les peptides de la famille des relaxines possèdent quatre récepteurs endogènes qui sont divisés en deux paires (RXFP1/2 et RXFP3/4). La fonction de ces récepteurs est décrite comme suit :

• RXFP-1 : Rôles importants dans la motilité des spermatozoïdes, la grossesse, l'endothélium vasculaire et la santé des articulations[2].
• RXFP-2 : Joue un rôle important dans la descente testiculaire[3].
• RXFP-3 : Des mutations de ce récepteur ont été trouvées dans le trouble de la personnalité schizotypique et certains troubles du sommeil[4].
• RXFP-4 : Le rôle de ce récepteur est moins bien défini. Il est connu pour être exprimé sur le sperme et pour avoir un impact sur la fonction du peptide 5 analogue à l'insuline, dont il a été démontré qu'il joue un rôle dans la signalisation de la faim/satiété[5].

Cependant, les récepteurs de la relaxine ne sont pas seulement des cibles pour les protéines de la relaxine. Ces récepteurs peuvent être stimulés par l'AMPc, l'orexine, le facteur de libération de la corticotropine (CRF), plusieurs peptides analogues à l'insuline et le GLP-1. Il a été démontré de diverses manières que les agonistes ont des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et cicatrisantes. Ces découvertes ont conduit les chercheurs à explorer le ligand principal de ces récepteurs, qui a été identifié comme étant la relaxine. La recherche montre que la relaxine possède toutes les propriétés mentionnées ci-dessus en plus d'être un vasodilatateur, un stimulateur de croissance des vaisseaux sanguins et un antihypertrophique. Prises ensemble, ces fonctions confèrent à la relaxine de puissantes propriétés anti-fibrotiques et ont conduit à une étude sérieuse de ce peptide et de ses dérivés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë et d'autres troubles fibrotiques [1].